La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha decidido recomendar el uso de emergencia de la pastilla contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer, que ayudaría a reducir los casos graves de la enfermedad. Esta decisión se habría dado ante el aumento de los casos y la llegada de la variante Ómicron.
«La recomendación de la Agencia puede usarse para apoyar aprobaciones nacionales del posible uso de la medicina antes de la autorización comercial», dijo la EMA en un comunicado según medios europeos.
Las píldoras de nombre Paxlovid, que ofrece Pfizer, estarían diseñadas para evitar el contagio y podrían reducir en un 89 % las hospitalizaciones y muertes. Los datos habrían surgido de un estudio preliminar desarrollado por la propia farmacéutica, con 1200 personas sin vacunar y con al menos una enfermedad subyacente.
El grupo fue dividido en dos, la primera mitad recibió Pxlovid y la otra un medicamento placebo. En el primer grupo se habrían registrado 6 hospitalizaciones y ninguna muerte; mientras que en el otro grupo se habrían registrado 41 hospitalizaciones y 10 muertes.
Este anuncio es similar al que hicieron en noviembre para la pastilla de la farmacéutica Merck, que ofrece un tratamiento parecido contra el Covid-19.
Fuente: France24
